研究团(tuán )队从患者身上提取血液样本(běn ),将血液细胞重新改(gǎi )造为扩展潜能干细胞,以建立个人(rén )化疾病模型,用于测试不同疗法,以确(què )定最(zuì )有效和最(zuì )安全的治疗方案。团队的干细胞平台展示个人化基因治疗在(zài )原发(fā )性免疫缺陷病的(de )治疗潜力,同时在香港成功鉴定和(hé )重新运(yùn )用原本用于(yú )治疗风(fēng )湿(shī )病的药物,用(yòng )于治(zhì )疗一种(zhǒng )名为STAT1功能增益(yì )症的罕见疾(jí )病(bìng )。
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