过去药物开发一般都(dōu )是一次性,即(jí )专注(zhù )于识别某一特(tè )定靶点(diǎn )的分子进行研究,通(tōng )常不适用于另一个疾病(bìng )目标。在(zài )采访中,记者了解到,mRNA被(bèi )看作是可以重写(xiě )的“软件(jiàn )”。当mRNA技(jì )术构建出类似于数字(zì )领域的技(jì )术平台,更类似于形成共(gòng )享式开发模式,使基(jī )于同(tóng )一平台的(de )药物和(hé )疫苗(miáo )更快研发出来,可(kě )用于传染病预防和癌症治疗。这颠覆(fù )了药物开发模式(shì ),显著提高药物(wù )开发的生产力(lì )水平。这意味着,过去难以成药(yào )的(de )蛋白或胞(bāo )内蛋白均可(kě )由(yóu ) mRNA编码表(biǎo )达,且免疫原性可控,代谢产物纯(chún )天然。mRNA技术平台可以实现“核(hé )酸(suān )+递送”的一体化,其应用场景广泛,潜力巨大。
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